新生儿出生缺陷发生率连续四年下降

作者:匿名 2019-10-21 08:14:29 阅读量:3763

广东省去年共发现2914例严重死亡和残疾病例,其中2451例通过干预措施终止。

去年,广东共发现重度贫困、唐氏综合征等重度死亡残疾畸形儿童2914例,采取干预终止妊娠措施2451例,有效减少了重度残疾儿童的出生。9月16日,新快报记者从广东省出生缺陷预防控制人才培训班和广东省出生缺陷预防控制管理中心落成典礼上获悉,广东在大力推进出生缺陷预防控制方面取得了显著成绩。广东省新生儿出生缺陷发生率与前7年相比有所上升,而在过去5年中,这一数据持续下降。

《新快报》记者李秋凌记者朱应贤刘元玲

新生儿出生缺陷的发病率已经连续7年攀升。

出生缺陷是导致围产期死亡的重要因素,也是影响人口质量的重要因素。2001年至2008年,广东省新生儿出生缺陷发生率连续7年攀升,2009年首次回落至276/ 10,000。总的来说,从2006年到2015年,这一数字趋于上升,在2014年达到峰值,从2015年开始下降。2018年最新数据显示,广东省出生缺陷发生率为2.43/万,连续4年下降。

“我希望继续控制婚前、孕前、产前、新生儿和婴儿阶段的“五个阶段”,全面提高防控水平。要全面提高防控能力,进一步加强出生缺陷医院监测数据质量控制,提高诊断准确性。”国家卫生委员会妇幼司巡视员王秋梅在讲话中充分肯定了广东省在预防和控制出生缺陷方面取得的成就。她呼吁各级妇幼保健机构实施“三级预防”,广泛开展一级预防减少出生缺陷的发生,规范二级预防减少严重出生缺陷的发生,进一步开展三级预防减少先天性残疾的发生。坚持婚前医学检查、产前健康检查、产前筛查和新生儿疾病筛查的“四条防线”。

严重死亡和残疾

去年发现了2914例病例。

广东省卫生委员会党组成员、卫生局局长马文锋在讲话中说,广东的经验主要是开展出生缺陷的特殊预防和控制。从2010年免费孕前产前健康检查开始到2012年地中海贫血防控项目实施,2015年全省开展了以唐氏综合征等染色体异常、明显结构异常、新生儿遗传代谢疾病和新生儿听力障碍为主要干预疾病的出生缺陷综合防控项目,累计省级财政投入13亿元以上。

据消息人士称,2017年至2019年,省财政又投资39亿元,用于粤西和粤北61所县级妇幼保健院的能力建设项目。目前,全省已建立贫困筛查实验室1364个,产前诊断实验室44个,新生儿遗传代谢病采血点1900多个,筛查中心22个,新生儿听力筛查机构1900多个,诊疗机构17个,县级出生缺陷干预中心120多个,形成“省指导、市诊断、县筛查”的工作体系。

其中,2018年,广东省对854,500人进行了免费产前优生健康检查,对774,500对贫血进行了免费常规筛查,对7217,000人进行了孕期唐氏筛查,对81,100人进行了孕期明显结构异常筛查,对129,200人进行了新生儿遗传代谢疾病筛查,对1,195,800人进行了新生儿听力筛查,发现重度死亡和残疾儿童2914例

老年和高危孕妇和产妇人数增加

先天性心脏病发病率上升

专家坦言,随着全面计划生育政策的实施和老年孕产妇比例的增加,广东出生缺陷的预防和控制仍面临巨大挑战。据报道,2017年广东省出生缺陷前三名分别是先天性心脏病(27.8%)、多指畸形(10.3%)、唇腭裂(8.7%)。省妇幼保健院心脏中心主任孙善权表示,先天性心脏病是广东省最高的出生缺陷疾病。随着两个孩子综合政策的实施,老年和高危孕妇人数增加,先天性心脏病的比例也逐渐增加。孕妇可在妊娠26-32周通过胎儿超声心动图筛查大多数先天性心脏病,并根据筛查结果接受专业咨询,以避免因诊断错误而导致不必要的引产孙山泉说。

记者了解到,在广东省户籍的孕妇(包括其在广东省户籍的配偶)或持有有效《广东省居住证》的流动人口孕妇,可以在孕期通过血清学和超声技术筛查胎儿的重度残疾、致命畸形和染色体异常。对胎儿进行产前诊断,必要时进行阳性筛查并终止妊娠;对广东户籍孕妇(含广东户籍配偶)或持有有效《广东居住证》的外来孕妇所生新生儿进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g6pd)缺乏、听力障碍等遗传代谢疾病筛查。

对上述项目的检查可以补贴,目标人群只需支付检查费的20%,其余80%由政府补贴。一些城市的财政支持提供唐氏综合征和形态结构异常的免费筛查和诊断,以及免费新生儿疾病筛查。

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